CRISPR впервые использовали в теле человека для лечения врожденной слепоты
CRISPR впервые использовали в теле человека для лечения врожденной
слепоты. Пока результаты эксперимента неизвестны — чтобы их определить,
требуется по крайней мере один месяц. Операция проведена в Университете
здоровья и науки Орегона.
В эксперименте
участвовал пациент с амаврозом Лебера — наследственным заболеванием
сетчатки глаза. При нем возникает дефект в гене RPE65 или иных генах —
из-за этого в сетчатке умирают и не восстанавливаются клетки,
преобразующие свет в сигналы для мозг.
Обычно при наличии
дефектного гена выполняется терапия, которая подразумевает подстановку
замещающего гена на место проблемного. Однако в данном случае сделать
это было невозможно — число дефектных генов у пациентов амаврозом Лебера
слишком велико, а новые гены обычно быстро заражаются вирусом.
Ученые
решили использовать редактор генома CRISPR для изменения дефектных
генов. Операция проводилась на сетчатке глаза под общим наркозом.
Результаты
эксперимента будут известны примерно через месяц, но исследователи
отмечают, что риск осложнений при этой операции относительно невелик —
инфекции и кровотечение при таких операциях случаются редко.
Материалы публикуемые на "НАШЕЙ ПЛАНЕТЕ" это интернет обзор российских и зарубежных средств массовой информации по теме сайта. Все статьи и видео представлены для ознакомления, анализа и обсуждения.
Мнение администрации сайта и Ваше мнение, может частично или полностью не совпадать с мнениями авторов публикаций. Администрация не несет ответственности за достоверность и содержание материалов,которые добавляются пользователями в ленту новостей.
