Ребенок из пробирки - лишь вопрос времени, манипуляции с генетическим материалом
До сих пор о манипуляциях с генетическим материалом эмбрионов сообщали
только китайские исследователи. Теперь известно, что такие эксперименты
проводились и в Портленде — якобы с меньшим количеством побочных
эффектов.
Человеческий генетический материал
можно целенаправленно изменить. Но допустимо ли это с этической точки
зрения? До сих пор информация о подобных экспериментах публиковалась
только китайскими учеными. В настоящее время ученые в США впервые
модифицировали геном человеческого эмбриона с помощью генно-инженерной
технологии CRISPR-Cas9 — это произошло в Орегонском университете науки
и здоровья в Портленде под руководством исследователя Шухрата
Миталипова.
Команда Миталипова с помощью экспериментов смогла доказать, что
дефектные, вызывающие болезни гены можно безопасно и эффективно
исправить. При замене гена на стадии зародышевого пути излечится
не только отдельный индивид, дефектный ген не сможет быть унаследован
и следующими поколениями. Под зародышевым путем понимают специальную
клеточную линию, которая, начиная с оплодотворенной яйцеклетки, в ходе
развития человека приводит в итоге к образованию его гонады
и образованных в ней зародышевых клеток — яйцеклеток или сперматозоидов.
В ходе предыдущих экспериментов при вмешательстве в геном китайские
ученые постоянно сталкивались с нежелательными побочными эффектами.
Доклад Миталипова еще не опубликован, но по слухам при экспериментах,
проведенных в США, возникло заметно меньшее количество побочных
эффектов — незапланированных изменений в генетическом материале, которые
могут принести вред.
В Германии такие эксперименты запрещены
Миталипов родился в Казахстане, в бывшем Советском Союзе, он стал
известным в 2007 году, как первый ученый, которому удалось клонировать
обезьян. В 2013 году он впервые произвел человеческие эмбрионы путем
клонирования. Это ученый с именем и от него вполне можно ожидать успеха в
«редактировании геномов».
Ни в Китае, ни в США генетически модифицированные эмбрионы не были
выношены. Через несколько дней они были умерщвлены. Но кажется, что это
всего лишь вопрос времени, когда первый генетически измененный человек
появится на свет.
В Германии эксперименты, которые были проведены в Китае и США, строго
запрещены законом о защите эмбрионов. Исследователям, нарушившим запрет,
грозит лишение свободы на срок до пяти лет. В феврале 2017 года
Национальная академия наук США объявила, что вмешательство в зародышевый
путь эмбрионов должно быть разрешено, если целью является излечение
серьезного заболевания. Поэтому исследовательская работа в США перестала
быть нелегальной.
В Великобритании и Швеции законодателями также был дан зеленый свет
экспериментальным вмешательствам в геном человеческих эмбрионов. Но
до сих пор ученые из этих стран не сообщили о каких-либо достигнутых
в исследованиях успехах. Во всем мире на эту тему есть только три
научных публикации — и все они из Китая.
В настоящее время пока невозможно предсказать, сколько времени должно
уйти на исследования, пока появится возможность безопасно исключать
передающиеся по наследству заболевания при помощи генно-инженерного
вмешательства. Но когда эта цель все-таки будет достигнута, то станет
технически возможным создавать «дизайнерских» младенцев с улучшенными
характеристиками.
Будут ли это голубые глаза или побольше интеллекта? Общество должно
вовремя провести красную черту, не дожидаясь, когда технология созреет
для рынка.
С этической точки зрения менее проблематичным выглядит использование
редактирования генома, когда вмешательство происходит не на зародышевом
пути, а дефекты исправляются в геноме взрослого человека. Германское
законодательство это разрешает, и фармацевтические компании, как,
например, Bayer, уже инвестируют большие деньги в развитие терапии
на базе CRISPR-Cas9.
Фармацевтические концерны развивают терапию
«Сегодня считается, что более десяти тысяч болезней вызываются
специфическими дефектами гена, — говорит Кемал Малик (Kemal Malik),
руководитель подразделения научных исследований компании Bayer, —
а технология CRISPR-Cas9, корректируя соответствующий генетический
дефект, способна излечить многие из этих заболеваний».
Пришло время начать использовать этот новый вид терапии. Компания
Bayer совместно с автором технологии CRISPR-Cas9 Эммануэль Шарпентье
(Emmanuelle Charpentier) основала компанию Casebia Therapeutics
в Бостоне.
В апреле 2017 года 11 германских ученых устроили переполох, потребовав
смягчения запрета на исследования эмбрионов в проекте документа,
распространяемом от имени Национальной академии наук. При определенных
условиях в Германии тоже должно быть разрешено вмешательство
в зародышевый путь человека, заявили они.
Ученые аргументируют тем, что научный прогресс настолько стремителен,
что редактирование генома без побочных последствий для эмбрионов будет
проводиться в обозримом будущем. И если действительно удастся лечить
болезни редактированием генома без рисков, то ученые предлагают обсудить
вопрос: будет ли и тогда объявлено неэтичным использование этой
возможности.
Материалы публикуемые на "НАШЕЙ ПЛАНЕТЕ" это интернет обзор российских и зарубежных средств массовой информации по теме сайта. Все статьи и видео представлены для ознакомления, анализа и обсуждения.
Мнение администрации сайта и Ваше мнение, может частично или полностью не совпадать с мнениями авторов публикаций. Администрация не несет ответственности за достоверность и содержание материалов,которые добавляются пользователями в ленту новостей.